top of page

Eğitimlerimiz
-
EU 2017/745 Tıbbi Cihaz Regülasyonu (MDR)
-
EN ISO 13485:2016 Tıbbi Cihazlar Kalite Yönetim Sistemi ve İç Denetçi Eğitimi
-
Risk Analizi Eğitimi
-
Tasarım Yönetimi Eğitimi
-
Biyouyumluluk Değerlendirme Eğitimi
-
Klinik Çalışma Değerlendirme Eğitimi
*Eğitimler istenilen tarihe göre planlanabilir
bottom of page
